新修订《药品管理法》培训
专栏:公司新闻/Company news
发布日期:2019-12-18
阅读量:912
作者:撰稿:质量部
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  2019年11月20日,公司组织全体员工对新修订《药品管理法》进行了培训,由公司质量负责人对新修订《药品管理法》逐条进行了解读,重点介绍了实施时间、修订的特点和内容、正文条款的修改及解读、企业的行动措施等内容。

  通过培训使员工认识到了新修订《药品管理法》“四个最严”的要求,明确了药品生命周期全过程监管,将风险管理理念贯穿于药品研发、生产、经营、使用、上市后管理等各个环节,坚持问题导向,提高药品质量,维护人民健康,促进医药事业健康发展。

  作为一名药品生产企业人员,在药品生产活动中要严格按照新修订《药品管理法》、《药品生产质量管理规范》组织生产活动,实事求是,诚信守法,坚持“品立于精,质成于心”的质量方针。 

                                                                

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